PRA-prcd
Onemocnění PRA (progresivní retinální atrofie) je dědičné onemocnění, které se projevuje degenerací oční sítnice. Pozdní forma PRA, označovaná PRA-prcd (progressive rod cone degeneration), je jednou z mnoha forem defektů sítnice. Je mnoho typů PRA, ale jen PRA-prcd lze geneticky identifikovat. Prvními příznaky nemoci bývá šeroslepost a zhoršující se periferní vidění,projevuje se nejčastěji mezi 4. a 5. rokem života psa. V poslední fázi dochází k šedému zákalu čočky a úplné ztrátě zraku.
Trocha genetiky:
Onemocnění lze klinicky rozpoznat, ale klinická diagnóza PRA-prcd je poměrně složitá. Spolehlivou metodou diagnózy je genetický test. Výsledek testu umožňuje rozdělit psy do tří skupin:
PRA A (Normal/Clear) - celoživotně zdravý, není genetický přenašeč
PRA B (Carrier) - celoživotně zdravý, je genetický přenašeč
PRA C (Affected) - postižený pes, je přenašeč, u tohoto jedince onemocnění v průběhu života zcela jistě propukne, vyřazují se s chovu
Co se týče dědičnosti potomků:
- Jeden rodič PRA A + druhý rodič PRA A = všechna štěňata zdravá
- Jeden rodič PRA A + druhý rodič PRA B = všechna štěňata zdravá, ale půlka
z nich jsou genetičtí přenašeči
- Jeden rodič PRA A + druhý rodič PRA C = všechna štěňata zdravá,ale všichni
jsou genetiční přenašeči
- Oba rodiče PRA B = 25% štěňat PRA A, 50% PRA B, 25 % PRA C = čtvrtina
štěňat v průběhu života oslepne
- Jeden rodič PRA B + druhý rodič PRA C = polovina štěňat v průběhu života
oslepnou
- Oba rodiče PRA C = všechna štěňata v průběhu života oslepnou
Jediná prevence proti tomuto onemocnění je provedení genetických testů (OPTIGEN, LABOKLIN) obou rodičů a dodržení pravidla krytí jedinců, kteří chorobu na své potomky nepřenesou.
A jak jsme na tom my:
%20(640x440).jpg)
